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사업분야

크린룸이란?  실내 공기중의 부유 미립자가 관리되고, 실내의 온도, 습도, 압력, 유해가스, 진동, 실내조도, 기류의 분포와 속도등을 일정 범위내로 제어하기 위해 만들어진 특수한 실내를 크린룸이라고 합니다. 크린룸은 반도체산업 뿐 아니라 다양한 전자산업, 정밀기기, 의약품제조, 식품제조산업, 광학기계, 병원, 실험실 등등 전 산업분야에 포괄적으로 사용되고 있습니다.


G.M.P


의약품 제조공정관리는 GMP(Good manufactureing Practice:우수 의약품 제조 관리 기준)란 법규에 의해 관리됩니다. 


GLP 기준

최근 항생 물질이나 각종 화학약품이 질환의 치료에 이용되며 그 수나 종류는 급격히 증대되고 있다. 이러한 약품을 인체에 투여하기 위하여는 그 약리적인 특성이나 독성을 사전에 확인할 필요가 있다. 이에 대한 안전성 시험을 위하여 방법, 환경, 데이터 관리 등을 규정할 GLP (Good laboratory Practice) 기준이 미국은 1979년, 일본은 1983년에 법률로 공표 시행되고 있다. 

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크린룸이란

실내 공기중의 부유 미립자가 관리되고, 실내의 온도, 습도, 압력, 유해가스, 진동, 실내조도, 기류의 분포와 속도등을 일정 범위내로 제어하기 위해 만들어진 

특수한 실내를 크린룸이라고 합니다. 크린룸은 반도체산업 뿐 아니라 다양한 전자산업, 정밀기기, 의약품제조, 식품제조산업, 광학기계, 병원, 실험실 등등 

전 산업분야에 포괄적으로 사용되고 있습니다.

GMP란

의약품 제조공정관리는 GMP(Good manufactureing Practice:우수 의약품 제조 관리 기준)란 법규에 의해 관리됩니다.
GLP기준
최근 항생 물질이나 각종 화학약품이 질환의 치료에 이용되며 그 수나 종류는 급격히 증대되고 있다. 이러한 약품을 인체에 투여하기 위하여는 그 약리적인 특성이나 독성을 사전에 확인할 필요가 있다. 이에 대한 안전성 시험을 위하여 방법, 환경, 데이터 관리 등을 규정할 GLP (Good laboratory Practice) 기준이 미국은 1979년, 일본은 1983년에 법률로 공표 시행되고 있다.

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